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  物品凈化處理與標識控制程序的建立 [2019年11月29日]
  無菌檢查法之無菌室的準備 [2019年11月27日]
  角膜屈光手術用飛秒激光治療機的臨床試驗設計 [2019年11月20日]
  外購標準品、血液類原材料等的采購控制管理 [2019年11月14日]
  醫療器械設計開發過程的程序性規定 [2019年11月8日]
  生物學評價試驗檢驗技術規范之樣品的采集與制備 [2019年10月31日]
  醫療器械產品投訴管理的處理流程 [2019年10月25日]
  體外診斷試劑檢查指南之人員的培訓 [2019年10月15日]
  PTCA球囊擴張導管的風險監測分析 [2019年10月10日]
  優化評價方法 降低臨床風險 [2019年9月25日]
  體外診斷試劑產品種類及工藝特點 [2019年9月24日]
  體外診斷試劑的主要類型和技術原理 [2019年9月19日]
  非法組裝、經營醫療器械,該如何定罪? [2019年9月19日]
  多舉措構建智能化醫療器械軟件評測體系 [2019年9月12日]
  丙型肝炎檢測試劑盒(膠體金法)風險監測分析 [2019年9月12日]
  未經許可經營第三類醫療器械是否構成非法經營罪 [2019年9月5日]
  植入性醫療器械不良事件的監測、分析及改進 [2019年9月3日]
  人工晶體臨床試驗設計及注意事項 [2019年8月27日]
  植入性醫療器械生產管理的典型案例分析 [2019年8月22日]
  一次性使用無菌血液透析導管及附件風險監測分析 [2019年8月21日]
  血液透析濃縮液的風險監測分析 [2019年8月13日]
  植入性醫療器械設計開發環節 [2019年8月9日]
  一次性使用無菌中心靜脈導管風險監測分析 [2019年8月9日]
  血液透析設備臨床試驗設計方案探討 [2019年8月5日]
  一次性使用輸液器(帶針)風險監測分析 [2019年7月30日]
  一次性使用麻醉穿刺包風險監測分析 [2019年7月24日]
  簡述醫療器械生產過程確認 [2019年7月23日]
  血液透析器產品臨床試驗設計思考 [2019年7月19日]
  麻醉機和麻醉呼吸機風險監測分析 [2019年7月2日]
  多參數監護儀風險監測分析 [2019年6月20日]
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